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國家藥監(jiān)局國家標(biāo)準(zhǔn)委兩部門聯(lián)合發(fā)布意見 確定醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化工作高質(zhì)量發(fā)展十九項重點任務(wù)

2021-04-06 16:01閱讀數(shù):1418

3月30日,國家藥監(jiān)局、國家標(biāo)準(zhǔn)委聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于進一步促進醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化工作高質(zhì)量發(fā)展的意見》(以下簡稱《意見》),圍繞到2025年的主要目標(biāo),提出促進我國醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化工作高質(zhì)量發(fā)展的19項重點任務(wù)。

《意見》確定的主要目標(biāo)是基本建成適應(yīng)我國醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理等全生命周期管理需要,符合嚴守安全底線和助推質(zhì)量高線新要求,與國際接軌、有中國特色、科學(xué)先進的醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)體系,實現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量全面提升,標(biāo)準(zhǔn)供給更加優(yōu)質(zhì)、及時、多元,標(biāo)準(zhǔn)管理更加健全、高效、協(xié)調(diào),標(biāo)準(zhǔn)國際交流合作更加深入、更富成效。

19項重點任務(wù)圍繞優(yōu)化標(biāo)準(zhǔn)體系、強化標(biāo)準(zhǔn)精細化管理、加強標(biāo)準(zhǔn)監(jiān)督實施、完善醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)組織體系、深化國際交流與合作、提升標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)支撐能力6個方面提出,切中進一步促進醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化工作高質(zhì)量發(fā)展的要點。

在優(yōu)化標(biāo)準(zhǔn)體系任務(wù)中,《意見》提出,要加強有源醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)研制,加快推進醫(yī)用機器人、人工智能、有源植入物、醫(yī)用軟件、5G+工業(yè)互聯(lián)網(wǎng)、多技術(shù)融合等醫(yī)療器械新興領(lǐng)域共性技術(shù)研究和標(biāo)準(zhǔn)制定工作;探索推動醫(yī)療器械關(guān)鍵核心零部件標(biāo)準(zhǔn)制定;完善醫(yī)用呼吸及麻醉設(shè)備、消毒滅菌設(shè)備、口腔數(shù)字化設(shè)備、醫(yī)用體循設(shè)備、放射治療及核醫(yī)學(xué)設(shè)備、醫(yī)用超聲設(shè)備等領(lǐng)域高端醫(yī)療器械相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。要加強無源醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)研制,加強新型生物醫(yī)用材料標(biāo)準(zhǔn)研究,推動藥械組合產(chǎn)品、增材制造、可降解類、組織工程類、重組膠原蛋白類、納米類等新技術(shù)、新工藝、新材料標(biāo)準(zhǔn)的制修訂工作;開展有害物質(zhì)表征及毒理學(xué)評價方法研究及標(biāo)準(zhǔn)制定;建立臨床前動物試驗標(biāo)準(zhǔn)體系;深入開展無源植入物、醫(yī)用敷料、生物防護器械、口腔器械、光學(xué)等新產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)化工作。要加強體外診斷試劑標(biāo)準(zhǔn)研制,加快高風(fēng)險傳染性疾病診斷試劑及相關(guān)方法標(biāo)準(zhǔn)制定,開展新冠肺炎疫情防控相關(guān)體外診斷試劑標(biāo)準(zhǔn)研究;推進高通量測序等新型分子診斷技術(shù)、臨床質(zhì)譜技術(shù)、伴隨診斷試劑、即時檢驗、溯源和參考測量系統(tǒng)等領(lǐng)域標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作。

《意見》明確,加強標(biāo)準(zhǔn)監(jiān)督實施的一系列要求包括:暢通標(biāo)準(zhǔn)實施的投訴舉報渠道,加強標(biāo)準(zhǔn)實施的社會監(jiān)督,努力營造標(biāo)準(zhǔn)化領(lǐng)域良好的社會共治局面;建立標(biāo)準(zhǔn)協(xié)調(diào)解決機制,加強跨產(chǎn)業(yè)、跨領(lǐng)域標(biāo)準(zhǔn)合作,促進標(biāo)準(zhǔn)的統(tǒng)一執(zhí)行。

根據(jù)《意見》,完善醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)組織體系的一系列要求包括:加快推進醫(yī)用防護產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會等監(jiān)管急需和戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化組織籌建;協(xié)調(diào)解決醫(yī)療器械領(lǐng)域與其他行業(yè)的管理歸口交叉問題;建立跨領(lǐng)域、綜合性醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)聯(lián)合工作機制,做到優(yōu)勢互補、整體提升。

此外,《意見》還提出提升標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)支撐能力的一系列要求,包括促進醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化與科技創(chuàng)新、產(chǎn)業(yè)發(fā)展緊密結(jié)合,將醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)納入藥品監(jiān)管科學(xué)行動計劃,持續(xù)穩(wěn)定支持基礎(chǔ)性、戰(zhàn)略性、前沿性關(guān)鍵技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和共性標(biāo)準(zhǔn)研究;探索將醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)領(lǐng)域關(guān)鍵問題研究與各領(lǐng)域重點實驗室工作有機銜接。

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