檢驗是大家經(jīng)常遇到的日常工作，本來很簡單，但經(jīng)不起琢磨。前兩天和一個朋友討論檢驗時說到一個問題：檢驗一定要由檢驗員來做嗎？說是吧，GJB 9001C-2017標(biāo)準的8.5.1o）條款規(guī)定“對首件產(chǎn)品進行自檢和專檢”，自檢就是操作者自己檢驗，不需要檢驗員參與。說不是吧，為什么質(zhì)量體系審核時，都要求提供檢驗員授權(quán)文件，不是授權(quán)檢驗員的檢驗還要開具不符合項呢？帶著這些疑慮，小編和大家一起學(xué)學(xué)標(biāo)準，討論一下這個問題。

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檢驗的定義和內(nèi)涵

關(guān)于檢驗的定義，很多標(biāo)準都有形式不同的說法，常見的有：

GB/T 19001-2016《質(zhì)量管理體系 基礎(chǔ)和術(shù)語》：檢驗是對符合規(guī)定要求的確定。

GJB 1405A-2006《裝備質(zhì)量管理術(shù)語》：檢驗是通過觀察和判斷，適當(dāng)時結(jié)合測量、試驗所進行的符合性評價。

GB2828.1-2012《技術(shù)抽樣檢驗程序 第1部分：接收質(zhì)量限（AQL）檢索的逐批檢驗抽樣計劃》：檢驗是為確定產(chǎn)品或服務(wù)的各特性是否合格，測量、檢查、測試或量測產(chǎn)品或服務(wù)的一種或多種特性，并且與規(guī)定要求進行比較的活動。

GJB 179A-96《計數(shù)抽樣檢驗程序及表》：檢驗是通過測量、觀察、試驗或其他方法，把單位產(chǎn)品的質(zhì)量特性與預(yù)先規(guī)定的質(zhì)量要求進行對比的過程。

從這些定義中，可以看出檢驗主要包括幾個部分：

1）檢驗的目的是為了確定是否符合規(guī)定的要求（或者說是否合格）；

2）怎么確定呢？用產(chǎn)品的質(zhì)量特性與預(yù)先規(guī)定的質(zhì)量要求進行比對；

3）怎么獲得產(chǎn)品的質(zhì)量特性呢？通過觀察、實驗、測量或其他方法。

那么，有沒有要求一定由檢驗員執(zhí)行呢？沒有，所以，從檢驗的定義來看，沒有強制要求一定由檢驗員來做。

那為什么審核老師要求檢驗員授權(quán)呢？GJB 9001C-2017各種檢驗又是怎么規(guī)定的呢？

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標(biāo)準的要求

關(guān)于檢驗的工作要求，我們重點看兩個標(biāo)準：GJB 9001C-2017《質(zhì)量管理體系 要求》和GJB 1442A-2006《檢驗工作要求》。

2.1 GJB 9001C-2017《質(zhì)量管理體系 要求》

GJB 9001C-2017中共有四處提到檢驗相關(guān)工作，分別為：

1）標(biāo)準的8.4.2d）e）f）g）h）i）條款，這幾個條款的說法是“驗證”，通常的叫法是采購驗證或入廠檢驗，其中d）條款是國標(biāo)的規(guī)定，要求“確定必要的驗證或其他活動，以確保外部提供的過程、產(chǎn)品和服務(wù)滿足要求”。e）f）g）h）i）是軍標(biāo)的補充規(guī)定，強調(diào)了委托供方、采購非貨架軟件、采購新設(shè)計開發(fā)產(chǎn)品等檢驗的控制要求。從標(biāo)準的規(guī)定看：①
標(biāo)準并沒有明確要求檢驗員參與采購檢驗；②
采購檢驗方式可以多樣化，比如可以委托外部供方檢驗驗證。

2）標(biāo)準的8.5.1 o）條款，要求“對首件產(chǎn)品進行自檢和專檢，并對首件做出標(biāo)記，保留實測信息”。自檢是操作者自己對工作的檢驗，一定是沒有檢驗員參與的，但也叫檢驗。與自檢相對應(yīng)，專檢應(yīng)為檢驗員實施的檢驗，隱含的要求就是企業(yè)需要對專職檢驗員進行授權(quán)（但標(biāo)準沒有提出明確要求）。

3）標(biāo)準的8.5.7c）條款，要求“對關(guān)鍵特性和重要特性實施百分之百檢驗。不能實施百分之八檢驗的，應(yīng)規(guī)定檢驗或驗證方法并征得顧客同意”。關(guān)鍵過程中的檢驗明確了檢驗要求，但未明確由誰來實施，也沒有提出授權(quán)相關(guān)的要求。

4）標(biāo)準的8.6條款，要求“組織應(yīng)對交付的產(chǎn)品和服務(wù)進行檢驗、試驗，確認其符合接收準則后，方可提交顧客驗收”，并且明確“組織應(yīng)保留有關(guān)產(chǎn)品和服務(wù)放行的成文信息。成文信息應(yīng)包括：b)可追溯到授權(quán)放行人員的信息”。在放行（產(chǎn)品或服務(wù)最終）檢驗時，要求必須是授權(quán)的放行人員實施的檢驗，一方面要求檢驗員參與，另一方面檢驗員必須經(jīng)過企業(yè)的授權(quán)。

順便啰嗦一句，個人認為，8.6條款的兩個“授權(quán)人員”涵義有所區(qū)別，“除非得到有關(guān)授權(quán)人員的批準，適用時得到顧客的批準，否則在策劃的安排已圓滿完成之前，不應(yīng)向顧客放行產(chǎn)品和交付服務(wù)”，這里的授權(quán)人員指的是有權(quán)批準例外（緊急）放行的人員；“組織應(yīng)保留有關(guān)產(chǎn)品和服務(wù)放行的成文信息。成文信息應(yīng)包括：b) 可追溯到授權(quán)放行人員的信息”，這里的授權(quán)人員指的是正常放行的人員，也就是檢驗員。

在GJB 9001C-2017中，只有放行（產(chǎn)品和服務(wù)最終）檢驗明確提出了檢驗員檢驗的要求，過程專檢蘊含了檢驗員檢驗的要求，采購驗證、過程檢驗（除專檢外）、關(guān)鍵過程檢驗均未明確相關(guān)要求。

2.2 GJB 1442A-2006《檢驗工作要求》

GJB 1442A-2006中關(guān)于檢驗工作的要求可分為三部分：

1）職責(zé)和權(quán)限方面，質(zhì)量檢驗部門負責(zé)對檢驗人員進行職業(yè)道德教育、專業(yè)技術(shù)交流、定期考核，組織檢驗人員對產(chǎn)品（含采購產(chǎn)品）進行質(zhì)量檢驗（含工序檢驗）；潛在的邏輯就是檢驗人員是專門的人員，需要培訓(xùn)、考核并持證上崗，并且只有檢驗人員才能檢驗。

2）規(guī)定采購產(chǎn)品（含外購產(chǎn)品、外協(xié)產(chǎn)品）檢驗、顧客提供產(chǎn)品檢驗、生產(chǎn)過程（工序）檢驗、最終檢驗、包裝檢驗的具體要求。

3）對首件、關(guān)重件檢驗提出單獨的要求，針對批量生產(chǎn)的產(chǎn)品或關(guān)鍵件、重要件（含工序）按GJB 467進行首件檢驗，必要時，進行首件三檢（自檢、互檢、專檢），顧名思義，自檢和互檢不是檢驗員執(zhí)行的，專檢由檢驗員執(zhí)行。對關(guān)鍵件、重要件進行嚴格檢驗，并按規(guī)定記錄實測數(shù)據(jù)。

在GJB 1442中，除了工序檢驗的自檢、互檢以外，默認都是由經(jīng)過培訓(xùn)、授權(quán)的檢驗員執(zhí)行檢驗，并且檢驗項目應(yīng)在檢驗員授權(quán)的范圍內(nèi)。

那么，我們在實際工作中應(yīng)該如何操作呢？

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通常的做法

通常，自檢由操作者自己完成，互檢由班組長或內(nèi)部組員完成，不需要經(jīng)過授權(quán)檢驗員的檢驗。其余檢驗工作均由檢驗員完成，檢驗員需要明確以下幾方面的要求：① 經(jīng)過培訓(xùn)、考核合格后持證上崗；② 由企業(yè)進行授權(quán)；③ 明確檢驗的專業(yè)范圍（如機加檢驗、三防檢驗、工序檢驗、產(chǎn)品終檢等），如擴大檢驗范圍，需要重新培訓(xùn)、考核和授權(quán)。

總結(jié)以下，從檢驗定義看，沒有規(guī)定檢驗必須要由檢驗員完成。但綜合考慮GJB 9001C-2017、GJB1442A-2006的要求和通常的做法，建議按通常的做法落實。