這類組織能涉及醫(yī)療器械生命周期的一個或多個階段，包括醫(yī)療器械的設(shè)計和開發(fā)、生產(chǎn)、貯存和流通、安裝或服務(wù)、以及相關(guān)活動(例如技術(shù)支持)的設(shè)計和開發(fā)或提供。同時，也能用于向這類組織提供產(chǎn)品(包括與質(zhì)量管理體系相關(guān)的服務(wù))的供方或外部方。
面對日益白熱化的市場競爭環(huán)境，浙江力諾于2024年10月初順利通過GB/T 42061-2022 idt ISO 13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證。此舉不僅是對公司在閥門制造行業(yè)領(lǐng)先地位與卓越信譽的再次確認(rèn)，也標(biāo)志著浙江力諾的質(zhì)量管理實踐已躋身國內(nèi)先進(jìn)行列，為產(chǎn)品的市場競爭力帶來顯著增強，并為公司的長期可持續(xù)發(fā)展奠定了堅實的質(zhì)控基礎(chǔ)。自4月起始咨詢至9月正式啟動認(rèn)證程序，歷時數(shù)月的精心籌備終得圓滿成果。
盡管公司生產(chǎn)的閥門并非直接歸類為醫(yī)療器械，但公司主動申請并成功取得GB/T 42061的認(rèn)證，這不僅是對浙江力諾向醫(yī)用級別閥門制造邁進(jìn)的堅定承諾與強大能力的展現(xiàn)，也是對設(shè)計、生產(chǎn)至服務(wù)全鏈條整合管理的一次全面肯定。
審核期間，重點評估了產(chǎn)品的設(shè)計開發(fā)、生產(chǎn)流程的監(jiān)管、供應(yīng)鏈的管理、內(nèi)部的管理評審等方面，全面審視了醫(yī)用級閥門從設(shè)計到市場的全生命周期管理。同時，公司針對本次審核團(tuán)隊提出的不足之處和建議進(jìn)行全面梳理，明確整改內(nèi)容的責(zé)任分工和完成時限，確保所有改進(jìn)措施精準(zhǔn)實施，旨在實現(xiàn)管理體系的優(yōu)化。
歷經(jīng)嚴(yán)苛的評審流程，浙江力諾的質(zhì)量管理體系最終被確認(rèn)完全符合GB/T 42061-2022的各項標(biāo)準(zhǔn)，成功授予中英雙語認(rèn)證證書，此為浙江力諾技術(shù)實力與管理效率雙優(yōu)的權(quán)威背書，標(biāo)志著公司已步入規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化、科學(xué)化管理的新紀(jì)元。隨即，10月9日至11日，浙江力諾于會議中心舉辦了為期三天的GB/T 42061-2022深度培訓(xùn)項目，共計40余名員工積極參與，其中10人成功取得內(nèi)審員資格，有力推動了浙江力諾體系文件的優(yōu)化迭代，確保與國家最高標(biāo)準(zhǔn)無縫對接。
（來源：中國泵閥網(wǎng)）
